遗传咨询的学生的论文项目

学生在遗传咨询程序完成的论文项目，双方的指导教师和外部顾问，谁是具体的研究课题的专家支持。在我们最近的校友2015年调查中，95％报告说，论文项目是在他们的工作搜索，在排位赛中他们不断地研究，并在其专业工作作为遗传咨询发布无价的。

研究你感兴趣的领域

约一半在阿卡迪亚的第一年，并与教师协商，可以选择根据自己感兴趣的领域的一个研究课题。该类型的项目有很大的不同，并已列入临床图表，进行调查或与遗传辅导员，患者和/或家庭成员，和实验干预措施，如发展教育资源为专业人士或家庭，并评估其有效性的采访评论。有些项目继续或延长由以前的学生做过研究，有些则来自机构的临床或研究为基础的遗传咨询的合作，如宾夕法尼亚州，内穆尔/年的大学。一世。杜邦儿童医院，费城儿童医院，宾夕法尼亚州Hershey医疗中心，Fox Chase癌症中心。

第一年结束之前，你展示你的项目的范围和目的，为同学们反馈和开始写你的建议，包括预算和计划解决潜在的并发症。机构审查委员会（IRB）批准允许研究开始，通常在夏季结束前。支持你的研究，小额赠款可从学校，部门和其他机构的差旅费和其他研究费用。 w ^E也有统计的支持资金。您可以通过收集数据，分析它，并写了描述结果的论文进行的项目。进步和汇票在与合作伙伴定期顾问审查，项目呈现给教师，同学，上司对 论文天-the上周五在4 - 一个在研究生课程分水岭。

专业的演示和出版

下面本文项目完成后，鼓励学生提交论文演示和/或出版。教师和顾问继续指导您准备论文摘要提交给会议和期刊，以及在发展海报和幻灯片演示和编辑稿件。学生的显著数量成功应对这一挑战，每年，和应届毕业生都在nsgc，ASHG和ACMG的年度全国会议上介绍了他们的项目，以及在专业会议和地方会议。许多项目也已发表在同行评审期刊。其承认他们的学历和专业工作的学生证实阿卡迪亚项目的高品质和它的学生和毕业生的卓越。

学生论文项目多年来

2019

布赫，克里斯塔克洛尔	病例报告：一个男孩的疑似生殖BRCA2基因突变父母的遗传测试通过somaic肿瘤分析发现
chamness，玛丽莎	家长对儿科到成人保健在狄兰氏症候群过渡persepectives
库姆，marlise	了解个人在性发育的差异患者体验
dicicco，蕾妮	在住院病人协商的设定22q.11.2缺失综合征的诊断
多诺霍，萨拉	理解个人与弗里德共济失调的诊断经验
恩格尔哈特，妮可	癌症的发生原发性线粒体疾病患者和他们的famiies
海恩，石楠秒。	研究基因测试的观点：社会人口群体之间的区别
哈特曼，tiffiney	扩大肾癌的生殖遗传学
肯尼迪，科琳	率和死亡率的原因，在儿科患者已知或推测遗传性癫痫
麦基翁萨拉	返回临床相关的全外显子组测序结果与发展的脑功能障碍的个体的长期心理影响
menello，凯特琳	在狄兰氏症候群胃肠道并发症和动力障碍的调查
穆尔，艾琳	在型神经纤维瘤病1的诊断基因检测的利用率（NF1）
neminski，杰奎琳	的教育资源媒体病人知识的影响调查和健康素养中的作用
纽曼，克莱尔	测量能量摄入原发性线粒体疾病的个体
价格，埃里卡	在有效的招聘工具发展的试点研究美国黑人本科生：在遗传咨询行业日益多样化
schatzle，阿曼达	在家庭中的家庭通信和应对策略与亨廷顿氏病

2018

巴尔，艾琳	评估生育问题和成人生殖健康知识患有囊性纤维化的男性
笃，玛丽莎	在狄兰氏症候群精神治疗的评估
伪造，佐伊	患癌症的风险教育和健康工具：开发和分析
bozick，凯特琳	基因测试结果为发育脑部疾病mycode的回报：遗传咨询公开会议的定性分析
博乐，娜塔莉	在线粒体肌病患者报告结局指标的发展：病人视角
艾萨克斯，杰西卡	潜在的方法来加强遗传咨询会议辅导员病人联盟：无意识启动和同情措辞
詹森，缺口	调查宾夕法尼亚遗传咨询的结算和报销的做法
琼斯，玛丽 - kayt	巨型脐膨出：什么是遗传关联？
路易斯II，约翰	在费城儿童医院的看法和外显子测序数据的再分析的实践评估
lineburg，吉利安	面部畸形学小说分析方面的态度和阿米什人的信仰和门诺社区对医学摄影
阮洲	从纸张到实践：探索遗传咨询关于近亲夫妻nsgc指导经验
彼得森，詹姆斯	测量能量摄入原发性线粒体疾病的个体
彼得森，亚历克斯	结直肠肿瘤的普遍筛查Lynch综合征：患者经验和意见的调查
罗素，杰西卡	在22q11.2缺失综合征辅助生殖技术的患病率和相关功能的影响
瑞安，伊利斯	线粒体肌病患者的症状，对日常生活的影响
瓦德曼，艾琳	在遗传咨询的道德困境

2017

建筑学学士，约书亚	通过分析视频会议中的前辅导工具的开发进行到援助遗传咨询会议
brenna，阮经天	遗传咨询程序董事有精神病遗传资源包的经验
海瑟薇，埃文	赌博和医疗决策：风险倾向的选择上相关的遗传易感的健康状况的影响
詹宁斯，萨拉	在骨骼发育不良人口的精神健康状况患病率
肯利，凯瑟琳	在利用生殖健康服务和遗传服务的同性伴侣经验
knazik菲尔普斯，乔斯林	在代谢遗传学设置家长使用的新生儿筛查结果生殖利益
曼索，凡妮莎	患者经历与诊断变革的探索
米利肯，林赛	线粒体疾病：诊断奥德赛的家长和患者的影响
珀维斯，丽贝卡	患病率，感知和用于狄兰氏症候群基因检测的预测（CDLS）
scarff，梅根	表征的自主神经功能障碍在初级线粒体病症状和严重程度
沙纳，朱莉娅	焦虑和压力的人的家庭成员与亨廷顿氏病
份额，马修	在一个大的非洲裔人群22q11.2缺失综合征
斯内尔meaghan	在mannogram：男性的乳房X光检查意见进行定量分析
speilman，凯尔西	男人对性和生殖健康囊性纤维化经验的初步研究
石头，约书亚	在美国人的样品与德系犹太人和非犹太人的血统比较戴萨克斯疾病的知识

2016

卡乔波，卡拉	关于使用互联网的支持群体，并与狄兰氏症候群儿童的父母中的影响的态度。
狄更斯，维多利亚	癌症风险教育和健康（船员）工具的发展：一个需要癌症遗传咨询和病人的评估。
福克纳，王小强	不同的方法来收集家族史肿瘤遗传学：遗传咨询师时间的影响。
富尔顿，萨曼莎	腹腔疾病家族史的关联，1型糖尿病，和与自闭症谱系障碍类风湿性关节炎。
gbur，萨曼莎	患病率和科斯特洛综合征中枢神经系统的整形结果的表征。
戈尔茨坦，鸟羽	德系犹太人（AJ）筛选板的比较和胜利者中心的影响。
盛大，凯蒂	低钙血症和22q11.2缺失综合征满刻度智商。
牛皮纸，凯特林	诊断延迟和Turner综合征和诊断的效果有关的认知表型。
omaggio，ninamarie	你有没有用Google搜索的病人？社交媒体相交遗传咨询的实践。
新闻记者，RENA	在基因组测序耐心和供应商的不确定性导致公开会议。
雷珀，安娜	Baseline knowledge of lipids 和 risk perception in patients with a low-density lipoprotein cholesterol > 220mg/dl or previous diagnosis of familial hypercholesterolemia.
罗耶，艾琳	健康的宾夕法尼亚部门唐氏综合症其实片的定性评价。
萨卡，rosalba	与22q11.2缺失综合征气道异常的关联。
VOLZ，布赖恩	“披露或不披露”：辅导员自我披露的遗传咨询领域的调查。

2015

akgumus，gozde	国际遗传咨询专业问题
希格斯，莉迪亚	直观教具的开发有关的多基因遗传性乳腺癌面板遗传咨询
horte，贾尼丝	染色体基因芯片结果家长的理解
一月，凯瑟琳	优点和局限性多学科的方法来狄兰氏症候群和相关诊断的个性化管理
凯勒空间Kierstin	胃肠道症状临床和社会表现的患者的线粒体疾病的调查
kielczewski，卡罗琳	探索多重癌基因板的遗传咨询师的影响：“我真的没有看到这一个来。”
麦卡蒂，安德鲁	参与者的观点和血统的建设和评估的iPad的效率
麦克杜格尔，凯里	在特纳综合征延误诊断与社交焦虑有关
蒙特，梅根	意见和经验，对周围的弗里德的共济失调预测测试：父母，兄弟姐妹的调查，以及受影响的病人
pilchman，丽萨	“这是一个过山车”：异常的产前芯片结果评估合作伙伴的经验
舍恩菲尔德，布赖恩	一个xq28复制与烟雾：临床意义和母亲的角度
肖特，阿曼达	与22q11.2缺失综合征增加恶性肿瘤患病双胞胎
温伯格，阿比盖尔	“这是一个很大的信息，只是不是我们想要的信息”：从印章儿科基因测序项目，全基因组测序的经验

2014

室，切尔西	动机在症状前基因检测 c9orf72 相关的额颞叶变性，肌萎缩侧索硬化症的家庭。
格拉泽，金佰利	父母的意见，向为弗里德共济失调预测基因检测的态度。
戈德堡-strassler，迪娜	儿科成果数据收集工具（podci），并与科斯特洛综合征患者脊髓栓系。
汗，莎玛	在费城儿童医院收治的心脏病重症监护室儿科人群显著遗传诊断的患病率
露西，亚历山德拉	在民族认同和感知的医学意义的DNA血统检测结果的影响。
maxedon，米歇尔	“我们大家都有病，我们都有着斗争，但我们这样做是不同的”非门诺家庭生活枫糖尿症的案例研究。
麦肯纳丹妮尔	遗传性癌症板：临床应用，测试策略和遗传咨询的技术方面的知识。
羊肚菌，dayna	在芯片测试和自闭症谱系障碍的结果父母的不确定性。
纽金特，金佰利	遗传咨询执照：口述历史。
拉特利奇，金佰利	Perception of Cancer Risk & Risk Management in Male 和 Female Offspring of BRCA Families: A Secondary Analysis.
野蛮，米歇尔	在Turner综合征认知表现型的患病率和其上的诊断过程潜在影响。
schindewolf，埃里卡	“谁是决定因素？”关于基于2011年的专家组一致文章MPS II儿童elaprase中止当前家长的角度进行分析。
乡绅，奥黛丽	态度和对中大学水平的运动员基因检测的动机。
斯图达特，艾米	病人的动机和威慑线粒体疾病的临床试验的参与调查。
斯塔姆，kallyn	“你真的不知道接下来会发生什么会发生。你真的不知道这是什么，在那个时候一切手段“：接受产前不确定芯片结果的妇女合作伙伴的需求的探索。
威利，萨曼莎	知情同意在小儿全基因组测序：知情同意书会和家长理解的内容

2013

卡韦，瑞秋	意见和相关的职业设定值冲突媚生遗传咨询的经验。
chowns，杰西卡	年轻女性（18-25）在家庭BRCA突变：赞成或反对的测试动机。
戴维斯，佳佳	知识，焦虑和健康行为视觉辅助的作用。
ebrahimzadeh，杰西卡	评估指导遗传咨询的选择基因检测实验室的品质。
凯悦，科莱特	同卵和双卵双胞胎的症状前基因检测：寻找一个双视角。
koprowski，克里斯汀	探索诊断过程中对马凡氏综合征及其家属评估患者的影响。
levenseller，布鲁克湖	利益相关方对小儿全基因组测序的实施意见：对知情同意书的影响。
伦迪，梅根	遗传辅导员的测试建议调查：家系分析和利用多基因乳腺癌面板。
mighion，林赛	在遗传咨询和的NiPt可能产生的影响上同情疲劳让坏消息的影响。
narcisa，费雯丽湖	识别与22q11.2缺失综合征青少年的社会，情感和实际需要。
斯卡拉诺，玛丽亚·艾琳	内分泌在受22q11.2缺失综合征患者表现。
舒尔茨，凯瑟琳ž。	在威廉斯综合征，自闭症谱系障碍，Prader-Willi综合征，轻度智力残疾和典型的开发比较面孔识别技术。
沙阿，迪夫亚	专业问题国际遗传咨询。

2012

amlie狼，路易丝	肾功能异常，羊水过多和单脐动脉产前线索22q11.2缺失综合征的诊断
克拉克，玛丽莎	无创产前检测：观点遗传咨询和影响的职业
埃弗哈特，萨曼莎	影响与ApoE基因型披露辅导医生满意度的因素：研究揭示
戈麦斯，亚历杭德拉	遗传咨询师的观点和态度新生屏幕的干血斑的使用和储存提供同意评估
希尔德布兰特，alysia	葡萄膜黑色素瘤：探索通过基因检测发展转移性疾病的个性化的风险评估病人的愿望
基利，雷切尔	遗传咨询意见的近亲夫妇
刘宏斌	新颖的临床表现中帕利斯特-基利安综合征
里卡德，斯泰西	骨科表现和影响与科斯特洛综合征患者
先令，克里斯蒂娜	跟着钱走：历史，挑战和障碍的描述性评估的遗传学服务在纽约州的资金
tarpinian，珍妮弗	确定遗传顾问上的适用性的观点和普遍载体测试的影响
土司，杰西卡	“权限打开了潘多拉的盒子”：参与者的全基因组测序研究的意见
winheld，斯蒂芬妮	确定在癫痫妇女生殖影响决策的因素

2011

艾伦，凯瑟琳	寻求诊断：家长/监护人的兴趣和动机
邦巴，凯瑟琳	对围产儿尸检障碍
卡帕索，jenina	家长披露：内容BRCA阳性父母的预测与未成年子女讨论
克拉克，科琳	在原发性线粒体疾病代谢谱回顾性分析
厨师，丽贝卡	评估四个教育视频关于α-1抗胰蛋白酶缺乏效用
埃伯哈德，莫赖厄	评估的SNP芯片提供商教育成效的初步研究
民俗，le和ra	在遗传咨询博士学位的发展：意见和遗传咨询的担忧的一项全国性调查
哈特曼，杰西卡	评估产前遗传咨询的西班牙语翻译的理解
囤，米歇尔	病人的角度来看：有限互动的社会心理影响的人当中有CF定性分析
麦考密克，伊丽莎白	评估基因型 - 表型相关性科斯特洛综合征与使用严重程度评分的
mclarney，布列塔尼	创造约α-1抗胰蛋白酶缺乏对青少年有用的书
穆勒，丽贝卡	从定植到隔离：跟踪交叉感染的囊性纤维化的风险和后果
罗伯茨，梅兰妮	探索社会适应和应对青壮年战略与特雷彻柯林斯综合症
的Wisniewski，纳塔利娅	药物基因组学和临床：药物遗传学测试和交付和遗传咨询的潜在作用的患者预期

2010

ahimaz，普里	朝遗传咨询的态度评估患者家属与帕金森病
孩子，安德烈	客户后续在社区医院癌症风险评估程序：年度调查问卷的效用
forgeng，考特尼	评估遗传咨询的学生对药物基因组学的知识和态度
加林，凯蒂	苯丙酮尿症的成年管理
灰色，蓓基	遗传咨询CHEK2测试的利用率
卡兹玛瑞克，艾米	评估由男人利用社会支持系统与肯尼迪氏病
顿，贾斯汀	广大市民的理解和直接面对消费者的基因测试结果的看法
雷尼，金	谁收到来自BRCA测试真阴性结果的个人经验：一个质的初步研究
Seyer还，劳伦	在遗传咨询博士学位的发展：目前的意见和未来考虑的调查
萨特克利夫，艾琳	阿米什社区内朝向态度和家族性载脂蛋白缺陷B-100的基因检测的感知
tietsworth，坎迪斯	癫痫的个人史和治疗染色体15q的重复调查
井，麦肯齐	评估涉及遗传咨询的支持未成年人预测基因检测的因素
zelley，克里斯汀	识别女性先天性肾上腺皮质增生症的未满足的需求

2009

布伦纳，劳丽	遗传辅导员在辅导意见病人的误解：一个定性研究。
depas，摩根	知识和朝向繁殖和基因检测囊性纤维化成年女性的态度
戈麦斯，菊花	从医疗翻译的透视克服交流障碍
KRON，凯瑟琳	评估后代风险认知的重要性：影响癫痫患者个人之间的生殖决策的因素。
里昂，米歇尔	寻址正统犹太人的接收遗传咨询用于植入前遗传学诊断的需求
嚼Mento糖，桑德拉	预防和检测乳腺癌的 BRCA突变携带者。
波林斯基，克里斯蒂娜	医疗管理决策以下不提供信息的BRCA1 / BRCA2基因测试结果公开。
reinwald，乔安娜	中国英语α地中海贫血小册子的评估：是中国危害您的健康？
罗马，桑德拉	一般遗传知识的评估，感知风险和态度在西班牙裔患者遗传咨询。
斯科菲尔德，伊丽莎白	在染色体正常胎儿的妊娠二级超声筛查18和22孕周之间AMA妇女的评估。
卖家，石楠	在卵巢癌的风险意识差异和女性之间的筛选做法遗传性乳腺癌和/或卵巢癌综合征（HBOC）和遗传性非息肉病性结直肠癌综合征（HNPCC）的初步研究。
STROH，伊丽莎	朝呈现植入前遗传学诊断排除疾病和非医疗目的遗传咨询的态度。
tsikerdanos，科琳	辅导员对产前基因辅导妊娠的效果。

2008

勃兰特，阿曼达	通信 BRCA1 / 2 突变试验结果在风险家庭成员：一个男性的视角
查尔斯，梅兰妮	多少女人知道多囊卵巢综合症？评估妇女与PCOS的知识和信念
科菲，劳伦	患者的听力学评估与22q11.2缺失综合征
dewys，阿曼达	在西班牙语和英语口语患者产前遗传咨询转诊看法
弗雷特，冬青	遗传咨询的态度的对精神分裂症患者的个体评估
豪雅，卡罗琳	直接面向消费者的基因检测：遗传咨询的态度和做法
霍华德，埃里卡	的无信息的影响 BRCA1 / 2 结果在非洲裔美国妇女：认识，风险认知和癌症忧
科瓦尔斯基，梅根	探索未满足的需求和青少年的悬而未决的问题，并与颅年轻aadults
mackeverican，贝丝	亨廷顿氏病：是支持服务满足照顾者的需求？
primeau，萨拉	对面部畸形学医务工作者的隐态度
rennig，考琳	马凡氏综合征的孩子的诊断：父母的经验介绍
车工，蒂芙尼	父母的态度，关注评估，并了解有关非综合征双侧耳聋基因检测

2007

博尼，夏洛特	遗传咨询的态度之前用于外科手术干预测试评估对乳腺癌的易感性
克雷斯曼，MARCIE	护士遗传学知识床边评估
kovalcin，玛丽·贝丝·	癌症发病率在患有软骨发育不全症儿童的祖父母在诊断时
罗威，凯瑟琳	确定与谁收到染色体分析和肾脏超声检查评估无眼/小眼的个体数
摩纳哥，劳拉	的遗传咨询的看法，态度和目前的做法对辅导对精神疾病的评估
pryzbylski，琥珀	如何具有遗传性疾病家族史的影响遗传咨询实践
桑蒂尼史密斯，安德烈	确定在农村地区壁垒，产前遗传咨询服务的初步研究
szak，梅根	使用内隐联想测试，以评估教育如何改变畸形学的看法
坦迪，斯蒂芬妮	与狄兰氏症候群儿童的淋巴母细胞的全基因组表达阵列（CDLS）

2006

博维斯，雷切尔	遗传咨询和跨学科的医疗团队：团队成员的角色遗传咨询的知识
粘土，达纳	感知风险，一般知识，并朝着与额颞叶痴呆家族史未受影响的个体预测性检测的态度
德拉尼，玛丽	孩子患有囊性纤维化出生后生育的决定
giatropoulos，克里斯蒂娜	在妇女与骨骼发育不良产科的问题：女人想要什么
澡堂，凯利	遗传咨询的辅助生殖技术状态
科赫，克里斯蒂	未受影响的兄弟姐妹：在家庭中兄弟姐妹的相互作用的父母户口所在孩子有威廉斯综合征
马丁，乔安娜	遗传咨询作为一个多学科团队的一部分参与护理Turner综合征的个体
罗伯茨，赵薇	在新生儿筛查系统宾夕法尼亚州儿科医生的知识和角色的评估
野蛮，梅利莎	患者希佩尔 - Lindau病发现自我效能感
schmidlen，塔拉	遗传咨询与遗传咨询：评估名称对服务的预期的影响
shehan，艾琳	亨廷顿病的患者及其配偶的影响
zoladz，杰西卡	遗传咨询为个人和受影响的个人的家庭成员与视网膜退化疾病的诊断的重要性

2005

埃亨，梅根	颅缝早闭及其对家庭功能的影响
家乐福，阿曼达	确定有增生综合征儿童卫生监督指导方针
查尔斯·萨拉	与遗传咨询的患者满意度 BRCA1 和 BRCA2 在非洲裔美国妇女突变
密切，林赛	精神分裂症遗传咨询：受影响的个人的家庭成员所表达的意见
corbman，梅兰妮	评估遗传咨询受糖原贮积病家庭的需要
加布利克，乔安妮	什么青少年需要知道：遗传学101。制定和实施的教育模块
瞻，黎明	配偶为病人：亨廷顿疾病对配偶的影响
霍夫曼，金	特殊教育遗传智力低下综合征的认识：需求评估
jiorle，贝丝	青壮年的心理方面的生活有囊性纤维化
肯特，杰西卡	Prader-Willi综合征的新生诊断：父母需求的评估
李，KERRI	孕中期母体血清筛查的回顾性评价在妊娠与22q11.2缺失综合征
史密斯，劳伦	摄取不足的人群产前基因检测服务

2004

费尔斯，克里斯蒂娜	患者风险认知的准确性，以及它如何关联到提供风险信息，病人的信任
哈里斯，斯泰西	在女性用optiz克/ BBB综合征和在MID1一个新突变的偏斜X染色体失活状态调查
约翰逊，冬青	与载试验障碍在德裔犹太人群体的评价：与大学生的焦点小组的试点研究
senecoff，朱莉	在制药行业的遗传咨询的能力：药物基因组临床试验
zonno，克里斯蒂	在搜索到的测试时，有在家庭已知突变障碍：一个调查，以评估通信模式和基因检测摄取年轻人家庭用已知的BRCA1或BRCA 2 muation的发展

2003

armeli，克里斯蒂娜	的β地中海贫血的认识，在意大利和意大利裔的人口水平
baeslach，克里森	生活质量的大肠癌患者和生活质量的其他影响家族史
比安科，妮可	中通信遗传咨询的数值风险信息
科尔塞蒂，斯蒂芬妮	给父母NF1的诊断为自己的孩子：辅导过程的定量分析
D'ambruoso，丽萨	一个家庭与性染色体非整倍体和镶嵌经验：病例报告
恩尼斯，SARA	听力损失和基因检测：评估该通知决策产前意见
gehris，帕梅拉	队列研究：心脏的先天性左侧病变
基南，梅雷迪思	试点研究：评估青少年的需要确诊为家族性腺瘤性息肉病
Klingler的，伊丽莎白	对畸形学遗传咨询的隐性和显性的态度
奥伯，珍妮特	在本科院校的遗传咨询专业的认识
oetting，丽萨	知情同意的问题：父母的态度有关遗传咨询的知情同意过程进行调查
彼得曼，克里斯蒂娜	高中学生的知识进行评估和对特定遗传性疾病的态度
瓦尔特，苏珊	硫酸化药理学：在MCF-7细胞的苯酚磺SULT1A1基因型关系到活动的表型

2002

科比，珍妮弗	了解嗜铬细胞瘤的遗传学复杂：基因检测修订建议
卡坦扎罗，杰森	产妇的危险因素和先天性心脏疾病的婴幼儿与22Q 11.2缺失综合征的严重程度
戈斯，德文	获得卫生保健的遗传咨询设置
莱曼，莫利	遗传咨询师不足：神话还是事实？
商人，阿曼达	妇女与神经管缺陷妊娠史神经管缺陷：他们对遗传咨询意见
史密斯，詹妮弗	探索遗传咨询师的角色与家庭和失去亲人的同胞工作时
whoolery，卡拉	大人的心理，职业和服务需求与威廉斯综合征
耶格，黛娜	焦虑和乐观的患儿家长史密斯马盖尼斯综合征

2001

布拉斯科，杰西卡	的网站可靠性癌症风险咨询的潜在影响
考夫林，柯蒂斯	智力低下和脆性X综合征的家庭动力学影响的基因诊断：案例研究
菌群，克里斯蒂娜	从谜药：侏儒，odpd，未分化的类型相关联的结果的分析
麦凯，苏珊娜	新生儿疾病筛查测试：父母和医生之间意见的分歧
moitz-菲奥里托，艾梅	可能的部分三体19P：为例
mushlin，杰米	在高风险的前期咨询，后期辅导患乳腺癌，并且后续的女性特征
沙阿kinjal	的β地中海贫血的印度人认识水平
tonnesen，梅利莎	在22q11.2缺失：家族和从头比较父母病例调查自己的孩子的医疗管理与缺失，父母缺失的医学知识，和父母的社会支持资源
瓦格纳，丹妮尔	关于遗传疾病小学教师的需求评估
伍利，伊丽莎白	以家庭为中心的护理：新生儿重症监护病房改善父母与婴儿的关系。新生儿重症监护病房在大特拉华谷的试点研究
怀特，香农	是小儿遗传咨询解决客户关心的问题？

2000

宾斯，维多利亚	评估是否需要扩大职业：应遗传咨询通过透析企业使用？
博克保持，黄婉君	是小儿遗传咨询解决客户关心的问题？
珠穆朗玛峰，艾米	成骨不全症和虐待儿童的指控：案例研究
亨尼格，安娜斯塔西亚	的β地中海贫血的希腊裔美国人认识水平
周杰伦凯斯勒，丽萨	埃勒斯 - 当洛综合征：家庭和个人应对和遗传咨询师的角色
珍妮，金	遗传咨询与史密斯 - 马盖尼斯综合征儿童的家庭的有效性
keelean，黛布拉	提供母体血清筛查之前，需要在产科充分检测前咨询
莱，艾丽莎	唐氏综合征和家庭：家族体验母亲和父亲的看法，未来计划生育的调查和咨询
啄，黎明	在“被遗忘的父母：的经验和男性伴侣的态度有关产前检查和遗传咨询的调查
劳埃德拉比诺维茨，斯泰西	女性34岁以上的焦虑水平的看到了产前遗传咨询的调查

1999

勃兰特，瑞秋特里皮	的能力进行母乳喂养，并清楚地听到讲话的儿童发病与唐氏综合征之间的关系
康威，劳拉	药理学：利用遗传信息来预测药物的安全性和有效性
德怀尔，玛丽	家长和患者迈向corneila德兰格综合征和Alagille综合征基因检测的态度
摩尔，克里斯汀	遗传咨询和视觉障碍
rossello，凯瑟琳	在遗传咨询质量问题：检查辅导的过程因素的目标，并与患者满意度
施密特，斯泰西	遗传教育的初级保健医生
卖家，蒂娜	风险评估：遗传咨询与更年期妇女的综合风险评估方案独特的经验
沃尔夫，艾琳	在宾夕法尼亚州东南部和新泽西南部与遗传咨询犹太教的知识和实践
年轻，梅根	黑色素瘤的风险认知，风险行为，并在黑色素瘤科检查的做法

1998

barbagallo，乔伊斯	母体血清中超过35岁的女性筛查：在决定接受或拒绝羊水穿刺影响
bolufer-laurentie，INES	作用Hox基因在人类发展方面发挥异常
克赖顿，玛丽安妮	基因歧视的健康保险公司和雇主：问题的状态
德拉尼，山南	儿科护士的态度：定性研究评估制定有关遗传性疾病的态度的文化，专业和个人经历的影响
哈伯德，盖尔	在癌症易感基因可能改变所特有的门诺人口
ICKE，凯瑟琳	在卵子捐赠者的妊娠非整倍体的多个标记筛选：使用捐赠者的年龄与受者年龄的风险比较
克莱默，斯蒂芬妮	早期干预和特殊教育人员的基因服务意识
lemech，米歇尔	亚洲客户：文化在遗传咨询的影响
韦弗，amybeth	教牧辅导和遗传咨询：客户感知，期望和满意度的调查

1997

迪金森，苏珊	癌症风险评估程序影响研究
donahoo，克里斯汀	神职人员兴趣遗传学教育及其对遗传咨询的影响
邓斯通，罗宾	公众对遗传信息知识
农民，玛丽珍	使用genograms作为辅导工具，把重点放在家庭
hoess，凯蒂	在安琪儿综合征复发的风险评估策略
jarzebowicz，艾米安	练习对儿童基因检测指导原则：一建议
麦克马洪，嘉莉	家族性holoprosencephaly临床表现的研究
megerian bardakjian中，Tanya	无眼：遗传咨询问题
tambini，洛瑞恩	的预防性乳房切除术的考虑的可能关联与Fox Chase癌症中心在基线测量问卷各种因素

健康科学学院

遗传咨询